近日，由同济大学附属同济医院肿瘤中心姜虹教授团队牵头，联合中山大学、复旦大学等多个单位共同完成的研究成果，在国际知名学术期刊 《Cancer Communications》（影响因子：24.9）上正式发表，论文题为：《CEBPB-regulated gastric cell plasticity promotes liver metastasis of gastric cancer》。该研究通过单细胞转录组学、表观遗传学及多种实验模型，首次系统揭示了胃癌肝转移的关键调控机制，为晚期胃癌患者的精准治疗提供了全新靶点和理论依据。
研究亮点：
构建胃癌肝转移单细胞图谱：研究团队对胃癌原发灶、癌旁组织、肝转移灶及循环肿瘤细胞（CTC）进行了高精度单细胞测序，整合多个公共数据集，构建了包含超过27万个细胞的胃癌肝转移单细胞图谱，全面解析了肿瘤微环境的异质性。
发现“高可塑性”胃癌细胞亚群：研究发现，具有肝转移能力的胃癌细胞表现出肝细胞转录特征，即“肝表型转换”，其可塑性由转录因子 CEBPB 驱动，并通过增强子调控机制激活肝特异性基因表达。
展开剩余71%揭示免疫逃逸新机制：CD155-TIGIT通路：CEBPB通过上调CD155表达，促进胃癌细胞与CD8⁺ T细胞之间的CD155-TIGIT抑制性相互作用，诱导T细胞耗竭，从而帮助肿瘤细胞在肝转移灶中实现免疫逃逸。
多维度实验验证，奠定临床转化基础：研究通过体外共培养、小鼠原位移植模型、多重免疫荧光等多种方法，验证了CEBPB在促进胃癌肝转移中的关键作用，并证实靶向TIGIT可有效逆转免疫抑制，为联合免疫治疗提供新思路。
专家解读（姜虹教授，肿瘤中心主任医师、博士研究生导师；本研究第一通讯作者）：胃癌肝转移是临床治疗的难点，患者预后差、治疗选择有限。我们的研究从单细胞层面揭示了胃癌细胞如何通过“模仿肝细胞”实现转移定植，并找到关键调控因子CEBPB及其免疫逃逸机制。未来，靶向CEBPB或CD155-TIGIT通路，有望成为胃癌肝转移患者的新治疗策略。
全文链接：https://spj.science.org/doi/10.34133/cancomm.0016
专家介绍
姜虹
主任医师 博士生导师
同济大学附属同济医院肿瘤中心 副主任
● 上海市抗癌协会肿瘤生物治疗专委会 副主任委员
● 中国医药教育协会肿瘤精准诊疗专委会 常委
● 上海市抗癌协会疑难肿瘤专委会 常委
● 上海市抗癌协会抗肿瘤药物安全管理委员会 常委
● 上海市抗癌协会肿瘤肾脏病学委员会 常委
● 上海市抗癌协会肿瘤心脏病学专委会 常委
● 中国抗癌协会老年肿瘤专委会 委员
● 中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向专委会 委员
● 上海市医学会肿瘤内科专科分会 委员
● 上海市化疗质控中心 专家
长期从事临床医、教、研工作，目前擅长消化道肿瘤、肺癌、乳腺癌、妇科肿瘤及复发转移头颈部肿瘤的个体化综合治疗、分子靶向治疗及免疫治疗，复杂难治肿瘤的多学科讨论（MDT）。主持国家自然科学基金面上项目1项,科技部重点研发计划子课题1项,国家卫健委基金项目1项,江西省自然科学基金面上项目1项,上海市卫健委面上项目2项,横向课题2项,临床研究5项。发表论文30余篇，其中SCI收录20余篇。
门诊时间：
专家门诊：周一上午
特需门诊：周三上午
图文 |肿瘤中心
编辑 | 张鹰妮
责任编辑 | 谢壮丽
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